卡梅隆谈《阿凡达》续集系列：前无古人的水中动作捕捉让他也发愁

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研究结果表明，隆谈列前限域高浓度氧空位在Pt-TiO2界面，隆谈列前不仅稳定了高浓度的氧空位和金属态Pt，而且使Pt颗粒尺寸在Pt负载量从1wt%提高到20wt%也能保持在2.2-2.7nm。界面高浓度氧空位降低了Pt-TiO2界面的肖特基势垒，阿凡进而加速了光生电子注入到Pt，使得光量子效率大大提高。

达续动作让不同的催化活性位点紧邻可以加速或促发很多重要的催化反应。【引言】太阳能光催化技术是能源和环境科学研究前沿领域，集系低光量子效率是困扰制约该技术实际应用的最大瓶颈，集系发展新型结构光催化剂是研究的焦点。【成果简介】近日，无古美国德克萨斯大学奥斯汀分校余桂华教授和福州大学王绪绪教授团队（共同通讯作者）共同报道了金属-氧化物界面氧空位工程实现光氧化与光还原位的紧邻，无古进而促发不寻常光催化反应路径并获得优异光催化性能。

此外，人的让氧化还原多相催化反应往往也涉及到电子空穴，这个工作也为多相催化剂的界面活性位设计提供新的思路。水中文献链接：Defectengineeringofmetal–oxideinterfaceforproximityofphotooxidationandphotoreduction （PNAS,2019,116:10232-10237,DOI:10.1073/pnas.1901631116）本文系余桂华教授课题组供稿。

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【图文导读】图1.光催化性能    （A）原位光沉积法制备的Pt/TiO2-P光催化甲醇制氢活性（B）浸渍还原法制备的Pt/TiO2-I光催化甲醇制氢活性（C）5 wt %Pt/TiO2-P光催化甲醇制氢的循环稳定性（D）5 wt %Pt/TiO2-P光催化甲醇、卡梅乙醇、卡梅异丙醇制氢活性的比较图2. 光催化剂表征（A）和（B）Pt/TiO2-P两个典型样品的TEM图像（C）Pt/TiO2-P与Pt/TiO2-I样品Pt颗粒的粒径分布（D）和（E）有PSS保护Pt/TiO2-P的XPS光谱（2wt%-I为Pt/TiO2-I样品、2wt%-noPSS为没有PSS保护的Pt/TiO2-P样品）图3. 氧空位限域在Pt-TiO2界面（A）5 wt%Pt/TiO2-P的HRTEM图像（B）Ti的L边EELS谱（1与2指图A靠近界面1号区域和远离界面2号区域）（C）Pt-TiO2界面处的能带结构图，其中Φ为肖特基势垒（D）Pt-TiO2界面限域有大量氧空位之后的光生电荷迁移示意图图4. 机理验证（A）独特Pt-TiO2界面诱发的光-热协同催化循环（B）同位素示踪实验，光催化含有氘代甲醇的甲醇水溶液气体产物质谱分析（C）CO吸附原位红外光谱实验图5.量化计算（A）界面引入一个氧空位对Pt8在TiO2(101)表面吸附能的影响（B）和（C）分别为Pt-TiO2界面没有氧空位和有氧空位时，界面COads+OHads反应的能量变化。企业应当根据自己的市场定位和品牌属性，隆谈列前强化原始创新和自主创新，隆谈列前形成百花齐放、百家争鸣的竞争格局，而不是一味地同质化、赶潮流，在价格战的泥淖中没勇气自拔。

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